2010/11/10

María Claudia

Un buen amigo me hace llegar un correo que parte corazones…

 

Pásalo, a lo mejor damos con alguna familia donde algún miembro sufre esta extraña enfermedad.

Prof. Mª Gabriela Sánchez Vega
Dpto. de Química
FACYT-Universidad de Carabobo


Lo único que hay que hacer es reenviarlo, son dos minutos nada más (NO SE PIDE DINERO)... GRACIAS

Vean las fotos de María Claudia que no esta mirando los bolsillos ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si podemos tener.

 
Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar. 


HOLA SOY MARIA CLAUDIA: 


NO PIDO DINERO.  NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR. 
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP  Y. NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI  PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD. 
NO TE ABURRAS AL LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES, AYUDAME.

YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS, QUE ES GRANDE Y DIVINO, TE BENDECIRA.

CON CARIÑO. 
MARIA CLAUDIA

!cid_7DB1B86F-075D-474A-9473-792A4629B237 !cid_A564F8AC-80C1-46E1-9919-356D5D4ADBE0 !cid_D376A905-ECC4-49F0-8118-7A79A222E832
AYUDEMOSLA, NO SE  PIDE DINERO, SOLO REENVIAR ESTE MAIL. POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO A TUS CONTACTOS.  TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA. 
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL. 
Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje.

Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad: 
FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva). 
Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella, nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones,etc. y estos no son operables, si no que crece uno más fuerte ) . 
Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y su cuerpo se va convirtiendo en huesos. 
María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar. 
La semana pasada salió en un Reportaje..... (de donde la han visto en varios países).

Dr  Franklin Padilla.
Consultorio: Avda. Cecilio Acosta.  Quinta "La Milagrosa"
San Bernardino.
Tel: (0212) 5528319.
Correo alternativo:
fpadillaguzman@yahoo.com

No hay comentarios:

Publicar un comentario

Gracias por su tiempo. Por favor, deje su email y le contestare en privado. Gracias